В Институте генетики самого крупного многопрофильного медицинского центра «Ассута» проводится диагностика генетических заболеваний и оценка факторов риска развития рака на основании семейной истории болезни. Высокопрофессиональный коллектив и современное оборудование лаборатории позволяют проводить все виды генетических исследований, гарантируя высокую точность результатов, полученных в предельно короткие сроки.
Онкогенетическая диагностика
В рамках онкогенетической диагностики предлагается обследование, консультация специалиста и оценка риска заболеть определенным видом рака. В зависимости от результатов диагностики будут назначены рекомендации по поводу частоты наблюдения у специалиста Института генетики и превентивных мер.
Основные виды рака, исследуемые в Институте генетики:
Выявление генетических изменений, являющихся причиной развития этих и других синдромов, позволяет провести первичную и вторичную профилактику заболевания.
Пренатальная генетическая диагностика
Диагностика генетических заболеваний проводится также на пренатальном этапе с помощью исследования околоплодных вод. Исследование околоплодных вод, хориона и ворсинок плаценты проводится по медицинским показаниям с целью ранней диагностики и профилактики врожденных пороков развития, а также передающихся по наследству заболеваний. Специалистами Института генетики проводятся современные исследования для определения хромосомных нарушений, включая анализы ДНК на наличие генетических мутаций.
В лаборатории Института генетики проводятся следующие виды анализов:
Консультация специалистов Института генетики включает:
Специалистами Института генетики многопрофильного медицинского центра «Ассута» проводятся исследования ДНК для раннего выявления (скрининга) 15 наиболее часто встречающихся клинически важных наследственных заболеваний и хромосомных мутаций:
Указанные исследования рекомендуется проводить во время планирования будущей беременности, а также на протяжении первого триместра. Вышеперечисленные наследственные заболевания и генетические мутации, за исключением синдрома ломкой Х-хромосомы, передаются по рецессивному признаку. Другими словами наличие хромосомных изменений лишь у одного из родителей не приведет к клиническим проявлениям заболевания у ребенка. Положительные результаты у обоих родителей существенно повышают вероятность развития болезни (до 25%) и носительства мутации (до 50%). Специалисты-генетики медицинского центра «Ассута» помогут вычислить вероятность риска и провести необходимые дополнительные исследования с целью своевременной диагностики.
Сотрудники компании «Luxcar-Israel» всегда готовы помочь в процесе проведения обследования и всех необходимых процедур для устранения Ваших проблем со здоровьем!